本品为锦葵科属植物冬葵的果实或种子。《纲目》载：“葵，气味俱薄，淡滑为阳，故能利窍通乳，消肿滑胎也，其根叶与子，功用相同。通大便，消水气，滑胎，治痢。”《本草崇原集说》谓：“葵性寒滑，似非孕妇所直，何以《金匮》治妊娠水气，用葵子茯苓散。修园曰，有病则病当之也。《千金》以参、术等味驾驭其间，愈觉平妥。”《本经》述：“主五脏六府寒热赢瘦，五癃，利个便。《本草经集注》：葵子汁解蜀椒毒。”

本品分布较为广泛，我国各个地区均有分布。

生于平远旷地、村落附近、路旁、田埂、山脚或山坡向阳较湿润处。

一年生

7-9月采收，晒干。

果实呈扁球状盘形，直径4-7mm。外被膜质宿萼，宿萼钟状，黄绿色或黄棕色，有的微带紫色，先端5齿裂，裂片内卷，其外有条状披针形的小苞片3片。果梗细短。果实有分果瓣10-12枚组成，在圆锥形中轴周围排成1轮，分果类扁圆形，直径1.4-2.5mm。表面黄白色或黄棕色，具隆起的环向细胞纹。种子肾形，棕黄色或黑褐色。气微，味涩。

性味功效：

味甘，寒。归大小肠，膀胱经。具有利水通淋。滑肠通便。下乳功效。用于淋病。水肿。大便不通。乳汗不行等症。

化学成分：

种子含脂肪油及蛋白质。花含花青素类。鲜冬葵含单糖6.8-7.4%，蔗糖4.1-4.6 %，麦芽糖4.5-4.8%，淀粉1.2%。种子含15%-20%，其中亚油酸为主；叶含芸香甙，根含粘液质，其中有戊糖、戊聚糖、甲基戊聚糖、糖醛酸和微量甲基戊糖。

粉末特征：灰褐色。

①胚乳细胞较多见，呈多角形或类方形，直径11-35μm，壁略呈念珠状增厚。

②种皮栅状细胞表面观细胞界限不清晰，细胞细小，呈星状；侧面观为一列柱状细胞，长33-46μm，直径8-12μm，壁甚厚、木化，胞腔梭形，内含球状结晶。

③星状毛易见，由5-7细胞组成，亦有单个散在，呈披针形，基部钝圆，直径5-15μm，长106-245μm，壁厚1-2μm。

④色素细胞类多角形，类长方形，胞腔内含红棕色块状物。

⑤子叶表皮细胞类长方形，薄壁细胞呈类多角形或椭圆形，含拟晶体。

⑥螺纹导管多见，直径27-33μm，网纹导管较少见。

理化鉴别：取粉末2g，加水20ml，振摇15min，滤过。取滤液加活性炭1g，置水浴上脱色15min，滤过。取滤液2ml，加碱性酒石酸铜试液4滴，置水浴上加热5min，生成棕红色沉淀；另取滤液2ml，加10％a-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀，沿管壁加硫酸0.5ml，两液接界处显紫红色环。

2015年版 药典标准：

本品系蒙古族习用药材。为锦葵科植物冬葵Malua erticillata L. 的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收，除去杂质，阴干。

【性状】本品呈扁球状盘形，直径4~7mm。外被膜质宿萼，宿萼钟状，黄绿色或黄棕色，有的微带紫色，先端5齿裂，裂片内卷，其外有条状披针形的小苞片3片。果梗细短。果实由分果瓣10~12枚组成，在圆锥形中轴周围排成1轮，分果类扁圆形，直径1.4~2.5mm。表面黄白色或黄棕色，具隆起的环向细脉纹。种子肾形，棕黄色或黑褐色。气微，味涩。

【鉴别】（1)本品宿萼表面观：下表皮星状毛由2~8(多由4~8)细胞组成，单个细胞长50~1140μm，直径约75μm，壁稍厚；腺毛头部椭圆形，5~7细胞，直径25~38μm。上表皮单细胞非腺毛细长，弯曲或平直，长约至1190μm，壁薄或稍厚。上下表皮气孔均为不等式。叶肉薄壁细胞含草酸钙簇晶，直径6~25μm，棱角较尖。

本品果皮横切面：外果皮为一层长方形表皮细胞，壁稍厚，外被角质层。中果皮由2~3层类圆形薄壁细胞和一层含草酸钙棱晶的细胞组成，薄壁组织中有大型黏液细胞散在。含晶细胞类圆形，壁厚且木化。中果皮与内果皮间有10余束纤维束，呈环状排列。内果皮为1列径向延长的石细胞，呈栅栏状，侧壁及内壁甚厚，木化。

(2)取本品粉末2g，加水20ml，振摇15分钟，滤过，滤液加活性炭1g，置水浴上加热15分钟，滤过，取滤液2ml，加碱性酒石酸铜试液4滴，置水浴上加热5分钟，生成棕红色沉淀；另取滤液2ml，加10%萘鼢乙醇溶液3滴，摇匀，沿管壁加硫酸0.5ml，两液接界处显紫红色环。

(3)取本品粉末1g，加70%乙醇加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，取上清液2ml，通过C18固相萃取小柱，用水5ml洗脱，收集洗脱液，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液20μ1、对照品溶液4μ1，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇-水-冰醋酸（3:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检査】水分 不得过10.0%(通则0832第二法）。

总灰分 不得过11.0%(通则2302)。

【含量测定】对照品溶液的制备 取咖啡酸对照品适量，精密称定，加无水甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.25ml、0.5ml、5ml、2ml、2.5ml、3ml、4ml，分别置25ml量瓶中，加无水乙醇补至5.0ml，加0.3%十二烷基硫酸钠2.0ml及0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾（1：0.9)混合溶液l.0ml，混匀，在暗处放置5分钟，加0.lmol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，在暗处放置20分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在700nm波长测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品粉末约2.5g，精密称定，置圆底烧瓶中，加70%乙醇50ml，加热回流提取2小时，滤过，用70%乙醇20ml分2次洗涤容器，洗液并入同一圆底烧瓶中，40℃减压回收溶剂至近干，加适量无水甲醇溶解，并转移至25ml量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置10ml量瓶中，加无水甲醇至刻度，摇匀（避光备用）精密量取0.5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加无水乙醇补至5.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含咖啡酸的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总酚酸以咖啡酸（C₉H₈O₄）计，不得少于0.15%。

【性味】甘、涩、凉。

【功能与主治】清热利尿。消肿。用于尿闭，水肿，口渴；尿路感染。

【用法与用量】3~9g。

【贮藏】置干燥处。